Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.148476770G>A | CA3497876 | HTR4 | c.1077-25498C>T (n.1077-25498C>T) c.1077-25C>T (n.1077-25C>T) c.1077-10845C>T (n.1077-10845C>T) n.776+7753G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148476770G>C | CA563523940 | HTR4 | c.1077-25498C>G (n.1077-25498C>G) c.1077-25C>G (n.1077-25C>G) c.1077-10845C>G (n.1077-10845C>G) n.776+7753G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |