| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.56148856G>C | CA1547806387 | ANKRD55 | c.484-4927C>G (n.484-4927C>G) c.483+10977C>G (n.483+10977C>G) n.254-4927C>G c.397-4927C>G (n.397-4927C>G) c.-3-4927C>G (n.-3-4927C>G) | dbSNP |
| 5 | g.56148856G>A | CA11929582 | ANKRD55 | c.484-4927C>T (n.484-4927C>T) c.483+10977C>T (n.483+10977C>T) n.254-4927C>T c.397-4927C>T (n.397-4927C>T) c.-3-4927C>T (n.-3-4927C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.56148856G= | CA1547806386 | ANKRD55 | c.484-4927C= (n.484-4927C=) c.483+10977C= (n.483+10977C=) n.254-4927C= c.397-4927C= (n.397-4927C=) c.-3-4927C= (n.-3-4927C=) | dbSNP |