| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.26364636G>A | CA367228241 | SNX10 | c.92+1G>A (n.92+1G>A) c.212+1G>A (n.212+1G>A) n.321+1G>A c.196+17G>A (n.196+17G>A) n.309G>A n.2072+1G>A n.68+1G>A c.-41+134G>A (n.-41+134G>A) c.290+1G>A (n.290+1G>A) c.203+1G>A (n.203+1G>A) n.548+1G>A | dbSNP |
| 7 | g.26364636G>T | CA4195197 | SNX10 | c.92+1G>T (n.92+1G>T) c.212+1G>T (n.212+1G>T) n.321+1G>T c.196+17G>T (n.196+17G>T) n.309G>T n.2072+1G>T n.68+1G>T c.-41+134G>T (n.-41+134G>T) c.290+1G>T (n.290+1G>T) c.203+1G>T (n.203+1G>T) n.548+1G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |