| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.31091900T>G | CA4704521 | WRN | c.1898+2T>G (n.1898+2T>G) c.*1512+2T>G (n.*1512+2T>G) n.531+2T>G c.1817+2T>G (n.1817+2T>G) c.299+2T>G (n.299+2T>G) n.2171+2T>G c.1688+2T>G (n.1688+2T>G) n.2199+2T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.31091900T= | CA3156335763 | WRN | c.1898+2T= (n.1898+2T=) c.*1512+2T= (n.*1512+2T=) n.531+2T= c.1817+2T= (n.1817+2T=) c.299+2T= (n.299+2T=) n.2171+2T= c.1688+2T= (n.1688+2T=) n.2199+2T= | dbSNP |