Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157525400C>A | CA806238477 | ADAM19 | c.408-5369G>T (n.408-5369G>T) c.-136+5407G>T (n.-136+5407G>T) c.-146+5407G>T (n.-146+5407G>T) | dbSNP |
5 | g.157525400C>G | CA15369727 | ADAM19 | c.408-5369G>C (n.408-5369G>C) c.-136+5407G>C (n.-136+5407G>C) c.-146+5407G>C (n.-146+5407G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.157525400C>T | CA1083375959 | ADAM19 | c.408-5369G>A (n.408-5369G>A) c.-136+5407G>A (n.-136+5407G>A) c.-146+5407G>A (n.-146+5407G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |