| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.149196690T>C | CA11984532 | ABLIM3 | c.152-1529T>C (n.152-1529T>C) n.42-1529T>C c.97-1529T>C (n.97-1529T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.149196690T= | CA1590382420 | ABLIM3 | c.152-1529T= (n.152-1529T=) n.42-1529T= c.97-1529T= (n.97-1529T=) | dbSNP |