Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.109166792G>A | CA12033104 | FER | c.2049-13955G>A (n.2049-13955G>A) c.816-13955G>A (n.816-13955G>A) c.*1520-13955G>A (n.*1520-13955G>A) c.942-13955G>A (n.942-13955G>A) c.1524-13955G>A (n.1524-13955G>A) c.2094-13955G>A (n.2094-13955G>A) c.1890-13955G>A (n.1890-13955G>A) c.1875-13955G>A (n.1875-13955G>A) c.987-13955G>A (n.987-13955G>A) n.2451+12424G>A n.206+37C>T n.2345-13955G>A c.1902-13955G>A (n.1902-13955G>A) n.2324-13955G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.109166792G= | CA1571612655 | FER | c.2049-13955G= (n.2049-13955G=) c.816-13955G= (n.816-13955G=) c.*1520-13955G= (n.*1520-13955G=) c.942-13955G= (n.942-13955G=) c.1524-13955G= (n.1524-13955G=) c.2094-13955G= (n.2094-13955G=) c.1890-13955G= (n.1890-13955G=) c.1875-13955G= (n.1875-13955G=) c.987-13955G= (n.987-13955G=) n.2451+12424G= n.206+37C= n.2345-13955G= c.1902-13955G= (n.1902-13955G=) n.2324-13955G= | dbSNP |