Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.116392141G>T | CA125842629 | COMMD10 | n.582-7341G>T n.1205-7341G>T n.1209-7341G>T n.1034-7341G>T c.177-7341G>T (n.177-7341G>T) n.6342-7341G>T n.6346-7341G>T n.6261-7341G>T n.1034-54023G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.116392141G>A | CA561955006 | COMMD10 | n.582-7341G>A n.1205-7341G>A n.1209-7341G>A n.1034-7341G>A c.177-7341G>A (n.177-7341G>A) n.6342-7341G>A n.6346-7341G>A n.6261-7341G>A n.1034-54023G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |