| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.44906745G>A | CA308883856 | APOE | c.43+78G>A (n.43+78G>A) c.121+78G>A (n.121+78G>A) n.190G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.44906745G= | CA2338166858 | APOE | c.43+78G= (n.43+78G=) c.121+78G= (n.121+78G=) n.190G= | dbSNP |