| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70977662T>A | CA353493237 | FOXP1 | c.1409A>T (p.Tyr470Phe) c.848A>T (p.Tyr283Phe) c.1106A>T (p.Tyr369Phe) n.1840A>T n.1538A>T c.1406A>T (p.Tyr469Phe) c.1109A>T (p.Tyr370Phe) n.728A>T n.2916A>T n.1349A>T c.*313A>T (n.*313A>T) n.2783A>T c.1394A>T (p.Tyr465Phe) c.1403A>T (p.Tyr468Phe) c.1924A>T n.1232A>T c.1415A>T (p.Tyr472Phe) c.1181A>T (p.Tyr394Phe) c.1097A>T (p.Tyr366Phe) n.260A>T c.1412A>T (p.Tyr471Phe) n.5071A>T n.1673A>T n.5221A>T n.1950A>T n.1947A>T n.1226A>T n.1925A>T n.1922A>T | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.70977662T>C | CA2490997 | FOXP1 | c.1409A>G (p.Tyr470Cys) c.848A>G (p.Tyr283Cys) c.1106A>G (p.Tyr369Cys) n.1840A>G n.1538A>G c.1406A>G (p.Tyr469Cys) c.1109A>G (p.Tyr370Cys) n.728A>G n.2916A>G n.1349A>G c.*313A>G (n.*313A>G) n.2783A>G c.1394A>G (p.Tyr465Cys) c.1403A>G (p.Tyr468Cys) c.1924A>G n.1232A>G c.1415A>G (p.Tyr472Cys) c.1181A>G (p.Tyr394Cys) c.1097A>G (p.Tyr366Cys) n.260A>G c.1412A>G (p.Tyr471Cys) n.5071A>G n.1673A>G n.5221A>G n.1950A>G n.1947A>G n.1226A>G n.1925A>G n.1922A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |