Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42130761C>A | CA411776041 | CYP2D6 | c.31G>T (p.Val11Leu) c.-36G>T (n.-36G>T) n.53G>T c.37+536G>T (n.37+536G>T) n.328+73C>A n.275+73C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130761C>G | CA411776042 | CYP2D6 | c.31G>C (p.Val11Leu) c.-36G>C (n.-36G>C) n.53G>C c.37+536G>C (n.37+536G>C) n.328+73C>G n.275+73C>G | dbSNP |
22 | g.42130761C>T | CA10265379 | CYP2D6 | c.31G>A (p.Val11Met) c.-36G>A (n.-36G>A) n.53G>A c.37+536G>A (n.37+536G>A) n.328+73C>T n.275+73C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |