ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
7
g.103636370T>C
CA347411
RELN
c.2168A>G (p.Tyr723Cys)
n.2432A>G
n.2052A>G
n.1885A>G
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v4
7
g.103636370T=
CA1730823545
RELN
c.2168A= (p.Tyr723=)
n.2432A=
n.2052A=
n.1885A=
dbSNP
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