Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.61730975C>ACA1462282450ADGRL3c.598+339C>A (n.598+339C>A)
c.394+339C>A (n.394+339C>A)
c.22+339C>A (n.22+339C>A)
c.584-1779C>A (n.584-1779C>A)
c.380-1779C>A (n.380-1779C>A)
c.316+339C>A (n.316+339C>A)
c.112+339C>A (n.112+339C>A)
dbSNP
4g.61730975C>TCA11891028ADGRL3c.598+339C>T (n.598+339C>T)
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c.584-1779C>T (n.584-1779C>T)
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c.316+339C>T (n.316+339C>T)
c.112+339C>T (n.112+339C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.61730975C>GCA1462282448ADGRL3c.598+339C>G (n.598+339C>G)
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c.584-1779C>G (n.584-1779C>G)
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dbSNP

Number of alleles fetched