| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9967893T>G | CA11679463 | SLC2A9 | c.681+12699A>C (n.681+12699A>C) c.594+12699A>C (n.594+12699A>C) n.715+12699A>C c.285+12699A>C (n.285+12699A>C) c.273+12699A>C (n.273+12699A>C) c.123+12699A>C (n.123+12699A>C) n.777+12699A>C c.219+12699A>C (n.219+12699A>C) c.294+12699A>C (n.294+12699A>C) n.854+12699A>C n.858+12699A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9967893T= | CA1437779892 | SLC2A9 | c.681+12699A= (n.681+12699A=) c.594+12699A= (n.594+12699A=) n.715+12699A= c.285+12699A= (n.285+12699A=) c.273+12699A= (n.273+12699A=) c.123+12699A= (n.123+12699A=) n.777+12699A= c.219+12699A= (n.219+12699A=) c.294+12699A= (n.294+12699A=) n.854+12699A= n.858+12699A= | dbSNP |