Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9965332G>A | CA11883543 | SLC2A9 | c.681+15260C>T (n.681+15260C>T) c.594+15260C>T (n.594+15260C>T) n.715+15260C>T c.285+15260C>T (n.285+15260C>T) c.273+15260C>T (n.273+15260C>T) c.123+15260C>T (n.123+15260C>T) n.777+15260C>T c.219+15260C>T (n.219+15260C>T) c.294+15260C>T (n.294+15260C>T) n.854+15260C>T n.858+15260C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9965332G= | CA1437778783 | SLC2A9 | c.681+15260C= (n.681+15260C=) c.594+15260C= (n.594+15260C=) n.715+15260C= c.285+15260C= (n.285+15260C=) c.273+15260C= (n.273+15260C=) c.123+15260C= (n.123+15260C=) n.777+15260C= c.219+15260C= (n.219+15260C=) c.294+15260C= (n.294+15260C=) n.854+15260C= n.858+15260C= | dbSNP |