| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6341779T>C | CA6405641 | TNFRSF1A | n.70A>G c.36A>G (p.Pro12=) n.257A>G n.226A>G c.-135A>G (n.-135A>G) c.-542A>G (n.-542A>G) n.339A>G n.298A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6341779T= | CA1630855473 | TNFRSF1A | n.70A= c.36A= (p.Pro12=) n.257A= n.226A= c.-135A= (n.-135A=) c.-542A= (n.-542A=) n.339A= n.298A= | dbSNP |