| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.110817691G>A | CA13892175 | c.941-1099G>A (n.941-1099G>A) c.794-1099G>A (n.794-1099G>A) c.707-1099G>A (n.707-1099G>A) c.513-1099G>A (n.513-1099G>A) n.1793-1099G>A n.1400-1099G>A n.70-1099G>A n.4393G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.110817691G>C | CA2119046393 | c.941-1099G>C (n.941-1099G>C) c.794-1099G>C (n.794-1099G>C) c.707-1099G>C (n.707-1099G>C) c.513-1099G>C (n.513-1099G>C) n.1793-1099G>C n.1400-1099G>C n.70-1099G>C n.4393G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |