Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51248190G>A | CA15858091 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-5240C>T (n.-38-5240C>T) n.99-29793G>A n.195-29793G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51248190G= | CA2176792019 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-5240C= (n.-38-5240C=) n.99-29793G= n.195-29793G= | dbSNP |