| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.109801730T>C | CA103699836 | CFI | n.236+185A>G n.235+185A>G c.57+185A>G (n.57+185A>G) n.85+185A>G c.-128+185A>G (n.-128+185A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.109801730T>G | CA1484776761 | CFI | n.236+185A>C n.235+185A>C c.57+185A>C (n.57+185A>C) n.85+185A>C c.-128+185A>C (n.-128+185A>C) | dbSNP |