| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.117587738G>A | CA340632 | CFTR | c.1585-1G>A (n.1585-1G>A) c.*1299-1G>A (n.*1299-1G>A) c.1402-1G>A (n.1402-1G>A) c.*1409-1G>A (n.*1409-1G>A) c.1159-1G>A (n.1159-1G>A) c.1402-15088G>A (n.1402-15088G>A) c.1495-1G>A (n.1495-1G>A) n.138-1G>A c.1675-1G>A (n.1675-1G>A) c.1342-1G>A (n.1342-1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.117587738G= | CA1737390016 | CFTR | c.1585-1G= (n.1585-1G=) c.*1299-1G= (n.*1299-1G=) c.1402-1G= (n.1402-1G=) c.*1409-1G= (n.*1409-1G=) c.1159-1G= (n.1159-1G=) c.1402-15088G= (n.1402-15088G=) c.1495-1G= (n.1495-1G=) n.138-1G= c.1675-1G= (n.1675-1G=) c.1342-1G= (n.1342-1G=) | dbSNP |