ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.11673037T>A
CA1438714408
n.1027-90422T>A
dbSNP
4
g.11673037T>C
CA16174491
n.1027-90422T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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