| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.88962828C>G | CA1474981968 | FAM13A | c.606-24587G>C (n.606-24587G>C) n.1064-24587G>C c.-22-24587G>C (n.-22-24587G>C) c.428-24587G>C (n.428-24587G>C) c.546-24587G>C (n.546-24587G>C) c.48-24587G>C (n.48-24587G>C) c.441-24587G>C (n.441-24587G>C) c.75-24587G>C (n.75-24587G>C) c.-1985-24587G>C (n.-1985-24587G>C) c.-57-56366G>C (n.-57-56366G>C) c.-2048-24587G>C (n.-2048-24587G>C) | dbSNP |
| 4 | g.88962828C>T | CA11892744 | FAM13A | c.606-24587G>A (n.606-24587G>A) n.1064-24587G>A c.-22-24587G>A (n.-22-24587G>A) c.428-24587G>A (n.428-24587G>A) c.546-24587G>A (n.546-24587G>A) c.48-24587G>A (n.48-24587G>A) c.441-24587G>A (n.441-24587G>A) c.75-24587G>A (n.75-24587G>A) c.-1985-24587G>A (n.-1985-24587G>A) c.-57-56366G>A (n.-57-56366G>A) c.-2048-24587G>A (n.-2048-24587G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |