Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9983821A>G | CA11716832 | SLC2A9 | c.535+1848T>C (n.535+1848T>C) c.448+1848T>C (n.448+1848T>C) n.569+1848T>C c.139+1848T>C (n.139+1848T>C) c.127+1848T>C (n.127+1848T>C) n.631+1848T>C c.73+1848T>C (n.73+1848T>C) c.148+1848T>C (n.148+1848T>C) n.708+1848T>C n.712+1848T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9983821A>T | CA800757388 | SLC2A9 | c.535+1848T>A (n.535+1848T>A) c.448+1848T>A (n.448+1848T>A) n.569+1848T>A c.139+1848T>A (n.139+1848T>A) c.127+1848T>A (n.127+1848T>A) n.631+1848T>A c.73+1848T>A (n.73+1848T>A) c.148+1848T>A (n.148+1848T>A) n.708+1848T>A n.712+1848T>A | dbSNP |