Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.85730311T>G | CA1473785662 | ARHGAP24 | c.268+8339T>G (n.268+8339T>G) c.-18+8339T>G (n.-18+8339T>G) | dbSNP |
4 | g.85730311T>C | CA15317949 | ARHGAP24 | c.268+8339T>C (n.268+8339T>C) c.-18+8339T>C (n.-18+8339T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.85730311T>A | CA1473785661 | ARHGAP24 | c.268+8339T>A (n.268+8339T>A) c.-18+8339T>A (n.-18+8339T>A) | dbSNP |