| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9964969T>C | CA11637610 | SLC2A9 | c.681+15623A>G (n.681+15623A>G) c.594+15623A>G (n.594+15623A>G) n.715+15623A>G c.285+15623A>G (n.285+15623A>G) c.273+15623A>G (n.273+15623A>G) c.123+15623A>G (n.123+15623A>G) n.777+15623A>G c.219+15623A>G (n.219+15623A>G) c.294+15623A>G (n.294+15623A>G) n.854+15623A>G n.858+15623A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9964969T= | CA1437778609 | SLC2A9 | c.681+15623A= (n.681+15623A=) c.594+15623A= (n.594+15623A=) n.715+15623A= c.285+15623A= (n.285+15623A=) c.273+15623A= (n.273+15623A=) c.123+15623A= (n.123+15623A=) n.777+15623A= c.219+15623A= (n.219+15623A=) c.294+15623A= (n.294+15623A=) n.854+15623A= n.858+15623A= | dbSNP |