| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.64304697C>A | CA98615652 | TECRL | c.730+469G>T (n.730+469G>T) n.303+469G>T c.685+469G>T (n.685+469G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.64304697C>G | CA1463667781 | TECRL | c.730+469G>C (n.730+469G>C) n.303+469G>C c.685+469G>C (n.685+469G>C) | dbSNP |