Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.2779932G>T | CA1044449951 | CNTN4 | c.358+34235G>T (n.358+34235G>T) n.555+34235G>T n.794+34235G>T c.325+34235G>T (n.325+34235G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.2779932G>A | CA15237580 | CNTN4 | c.358+34235G>A (n.358+34235G>A) n.555+34235G>A n.794+34235G>A c.325+34235G>A (n.325+34235G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |