Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.32742359C>A | CA1537656235 | NPR3 | c.1059+3329C>A (n.1059+3329C>A) c.411+3329C>A (n.411+3329C>A) n.420+3329C>A c.390+3329C>A (n.390+3329C>A) c.339+3329C>A (n.339+3329C>A) c.282+3329C>A (n.282+3329C>A) c.288+3329C>A (n.288+3329C>A) c.936+3329C>A (n.936+3329C>A) | dbSNP |
5 | g.32742359C>T | CA15415010 | NPR3 | c.1059+3329C>T (n.1059+3329C>T) c.411+3329C>T (n.411+3329C>T) n.420+3329C>T c.390+3329C>T (n.390+3329C>T) c.339+3329C>T (n.339+3329C>T) c.282+3329C>T (n.282+3329C>T) c.288+3329C>T (n.288+3329C>T) c.936+3329C>T (n.936+3329C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |