Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.95099779C>ACA390871673DICER1c.4206+1G>T (n.4206+1G>T)
c.*856+1G>T (n.*856+1G>T)
n.1193+1G>T
n.4469+1G>T
n.5312+1G>T
n.4615+1G>T
c.1951+1G>T (n.1951+1G>T)
c.*2522+1G>T (n.*2522+1G>T)
c.241+1G>T
c.900+1G>T (n.900+1G>T)
c.3801+1G>T (n.3801+1G>T)
c.2727+1G>T (n.2727+1G>T)
c.3924+1G>T (n.3924+1G>T)
c.3639+1G>T (n.3639+1G>T)
c.2523+1G>T (n.2523+1G>T)
n.4624+1G>T
n.4808+1G>T
n.4718+1G>T
n.4641+1G>T
n.4474+1G>T
n.4551+1G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.95099779C>TCA390871676DICER1c.4206+1G>A (n.4206+1G>A)
c.*856+1G>A (n.*856+1G>A)
n.1193+1G>A
n.4469+1G>A
n.5312+1G>A
n.4615+1G>A
c.1951+1G>A (n.1951+1G>A)
c.*2522+1G>A (n.*2522+1G>A)
c.241+1G>A
c.900+1G>A (n.900+1G>A)
c.3801+1G>A (n.3801+1G>A)
c.2727+1G>A (n.2727+1G>A)
c.3924+1G>A (n.3924+1G>A)
c.3639+1G>A (n.3639+1G>A)
c.2523+1G>A (n.2523+1G>A)
n.4624+1G>A
n.4808+1G>A
n.4718+1G>A
n.4641+1G>A
n.4474+1G>A
n.4551+1G>A
ClinVar dbSNP
14g.95099779C>GCA7330934DICER1c.4206+1G>C (n.4206+1G>C)
c.*856+1G>C (n.*856+1G>C)
n.1193+1G>C
n.4469+1G>C
n.5312+1G>C
n.4615+1G>C
c.1951+1G>C (n.1951+1G>C)
c.*2522+1G>C (n.*2522+1G>C)
c.241+1G>C
c.900+1G>C (n.900+1G>C)
c.3801+1G>C (n.3801+1G>C)
c.2727+1G>C (n.2727+1G>C)
c.3924+1G>C (n.3924+1G>C)
c.3639+1G>C (n.3639+1G>C)
c.2523+1G>C (n.2523+1G>C)
n.4624+1G>C
n.4808+1G>C
n.4718+1G>C
n.4641+1G>C
n.4474+1G>C
n.4551+1G>C
ClinVar dbSNP ExAC

Number of alleles fetched