Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.95099779C>A | CA390871673 | DICER1 | c.4206+1G>T (n.4206+1G>T) c.*856+1G>T (n.*856+1G>T) n.1193+1G>T n.4469+1G>T n.5312+1G>T n.4615+1G>T c.1951+1G>T (n.1951+1G>T) c.*2522+1G>T (n.*2522+1G>T) c.241+1G>T c.900+1G>T (n.900+1G>T) c.3801+1G>T (n.3801+1G>T) c.2727+1G>T (n.2727+1G>T) c.3924+1G>T (n.3924+1G>T) c.3639+1G>T (n.3639+1G>T) c.2523+1G>T (n.2523+1G>T) n.4624+1G>T n.4808+1G>T n.4718+1G>T n.4641+1G>T n.4474+1G>T n.4551+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
14 | g.95099779C>T | CA390871676 | DICER1 | c.4206+1G>A (n.4206+1G>A) c.*856+1G>A (n.*856+1G>A) n.1193+1G>A n.4469+1G>A n.5312+1G>A n.4615+1G>A c.1951+1G>A (n.1951+1G>A) c.*2522+1G>A (n.*2522+1G>A) c.241+1G>A c.900+1G>A (n.900+1G>A) c.3801+1G>A (n.3801+1G>A) c.2727+1G>A (n.2727+1G>A) c.3924+1G>A (n.3924+1G>A) c.3639+1G>A (n.3639+1G>A) c.2523+1G>A (n.2523+1G>A) n.4624+1G>A n.4808+1G>A n.4718+1G>A n.4641+1G>A n.4474+1G>A n.4551+1G>A | ClinVar dbSNP |
14 | g.95099779C>G | CA7330934 | DICER1 | c.4206+1G>C (n.4206+1G>C) c.*856+1G>C (n.*856+1G>C) n.1193+1G>C n.4469+1G>C n.5312+1G>C n.4615+1G>C c.1951+1G>C (n.1951+1G>C) c.*2522+1G>C (n.*2522+1G>C) c.241+1G>C c.900+1G>C (n.900+1G>C) c.3801+1G>C (n.3801+1G>C) c.2727+1G>C (n.2727+1G>C) c.3924+1G>C (n.3924+1G>C) c.3639+1G>C (n.3639+1G>C) c.2523+1G>C (n.2523+1G>C) n.4624+1G>C n.4808+1G>C n.4718+1G>C n.4641+1G>C n.4474+1G>C n.4551+1G>C | ClinVar dbSNP ExAC |