Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.43426403T>CCA15272086ANO10c.1914+6208A>G (n.1914+6208A>G)
c.1344+6208A>G (n.1344+6208A>G)
c.1716+6208A>G (n.1716+6208A>G)
c.1798-53556A>G (n.1798-53556A>G)
c.497+6208A>G
c.1581+6208A>G (n.1581+6208A>G)
c.1915-59429A>G (n.1915-59429A>G)
c.2031+6208A>G (n.2031+6208A>G)
c.1798-59429A>G (n.1798-59429A>G)
c.1833+6208A>G (n.1833+6208A>G)
c.1600-59429A>G (n.1600-59429A>G)
n.2125+6208A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.43426403T=CA1360786471ANO10c.1914+6208A= (n.1914+6208A=)
c.1344+6208A= (n.1344+6208A=)
c.1716+6208A= (n.1716+6208A=)
c.1798-53556A= (n.1798-53556A=)
c.497+6208A=
c.1581+6208A= (n.1581+6208A=)
c.1915-59429A= (n.1915-59429A=)
c.2031+6208A= (n.2031+6208A=)
c.1798-59429A= (n.1798-59429A=)
c.1833+6208A= (n.1833+6208A=)
c.1600-59429A= (n.1600-59429A=)
n.2125+6208A=
dbSNP

Number of alleles fetched