| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.172758629G>C | CA1420656838 | ECT2 | c.487-351G>C (n.487-351G>C) c.394-351G>C (n.394-351G>C) c.391-351G>C (n.391-351G>C) c.484-351G>C (n.484-351G>C) | dbSNP |
| 3 | g.172758629G>A | CA87781303 | ECT2 | c.487-351G>A (n.487-351G>A) c.394-351G>A (n.394-351G>A) c.391-351G>A (n.391-351G>A) c.484-351G>A (n.484-351G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |