ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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3
g.178048676T>G
CA11461507
n.67-248T>G
n.115-1379T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
3
g.178048676T=
CA1423136724
n.67-248T=
n.115-1379T=
dbSNP
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