Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.107901780A>G | CA16618344 | DLD | c.161A>G (p.Tyr54Cys) c.119-1698A>G (n.119-1698A>G) n.226A>G n.195A>G n.306A>G c.-30-1698A>G (n.-30-1698A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.107901780A>T | CA4434372 | DLD | c.161A>T (p.Tyr54Phe) c.119-1698A>T (n.119-1698A>T) n.226A>T n.195A>T n.306A>T c.-30-1698A>T (n.-30-1698A>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |