Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42129001T>C | CA10265080 | CYP2D6 | c.353-57A>G (n.353-57A>G) c.505+32A>G (n.505+32A>G) c.173-57A>G (n.173-57A>G) c.439+32A>G (n.439+32A>G) n.1229+32A>G c.362+32A>G (n.362+32A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42129001T= | CA2406579647 | CYP2D6 | c.353-57A= (n.353-57A=) c.505+32A= (n.505+32A=) c.173-57A= (n.173-57A=) c.439+32A= (n.439+32A=) n.1229+32A= c.362+32A= (n.362+32A=) | dbSNP |