Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.143337625G>A | CA11512641 | SLC9A9 | c.1604+25859C>T (n.1604+25859C>T) c.956+25859C>T (n.956+25859C>T) c.1711+25752C>T (n.1711+25752C>T) c.1253+25859C>T (n.1253+25859C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.143337625G>T | CA546812305 | SLC9A9 | c.1604+25859C>A (n.1604+25859C>A) c.956+25859C>A (n.956+25859C>A) c.1711+25752C>A (n.1711+25752C>A) c.1253+25859C>A (n.1253+25859C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |