Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.198705436T>G | CA1218601710 | PTPRC | n.1387+938T>G c.400+938T>G (n.400+938T>G) c.-354+938T>G (n.-354+938T>G) c.202+938T>G (n.202+938T>G) c.685+938T>G (n.685+938T>G) c.343+938T>G (n.343+938T>G) c.487+938T>G (n.487+938T>G) c.541+938T>G (n.541+938T>G) | dbSNP |
1 | g.198705436T>C | CA35887972 | PTPRC | n.1387+938T>C c.400+938T>C (n.400+938T>C) c.-354+938T>C (n.-354+938T>C) c.202+938T>C (n.202+938T>C) c.685+938T>C (n.685+938T>C) c.343+938T>C (n.343+938T>C) c.487+938T>C (n.487+938T>C) c.541+938T>C (n.541+938T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |