Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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22 | g.42127589C>T | CA10264675 | CYP2D6 | c.829G>A (n.829G>A) c.1031G>A (p.Arg344Gln) c.878G>A (p.Arg293Gln) c.649G>A (n.649G>A) c.1022G>A (p.Arg341Gln) n.1755G>A c.887G>A (p.Arg296Gln) c.*16G>A (n.*16G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42127589C= | CA2406578535 | CYP2D6 | c.829G= (n.829G=) c.1031G= (p.Arg344=) c.878G= (p.Arg293=) c.649G= (n.649G=) c.1022G= (p.Arg341=) n.1755G= c.887G= (p.Arg296=) c.*16G= (n.*16G=) | dbSNP |