Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.43120163G>T | CA376557233 | RET | c.2294G>T (p.Arg765Leu) n.2264G>T n.2255G>T c.2690G>T (p.Arg897Leu) c.*1284G>T (n.*1284G>T) c.*39G>T (n.*39G>T) c.1928G>T (p.Arg643Leu) | dbSNP |
10 | g.43120163G>A | CA009008 | RET | c.2294G>A (p.Arg765Gln) n.2264G>A n.2255G>A c.2690G>A (p.Arg897Gln) c.*1284G>A (n.*1284G>A) c.*39G>A (n.*39G>A) c.1928G>A (p.Arg643Gln) | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.43120163G>C | CA376557234 | RET | c.2294G>C (p.Arg765Pro) n.2264G>C n.2255G>C c.2690G>C (p.Arg897Pro) c.*1284G>C (n.*1284G>C) c.*39G>C (n.*39G>C) c.1928G>C (p.Arg643Pro) | dbSNP |