Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.43120163G>TCA376557233RETc.2294G>T (p.Arg765Leu)
n.2264G>T
n.2255G>T
c.2690G>T (p.Arg897Leu)
c.*1284G>T (n.*1284G>T)
c.*39G>T (n.*39G>T)
c.1928G>T (p.Arg643Leu)
dbSNP
10g.43120163G>ACA009008RETc.2294G>A (p.Arg765Gln)
n.2264G>A
n.2255G>A
c.2690G>A (p.Arg897Gln)
c.*1284G>A (n.*1284G>A)
c.*39G>A (n.*39G>A)
c.1928G>A (p.Arg643Gln)
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.43120163G>CCA376557234RETc.2294G>C (p.Arg765Pro)
n.2264G>C
n.2255G>C
c.2690G>C (p.Arg897Pro)
c.*1284G>C (n.*1284G>C)
c.*39G>C (n.*39G>C)
c.1928G>C (p.Arg643Pro)
dbSNP

Number of alleles fetched