Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.10174102A>GCA14670314DNMT1c.649-197T>C (n.649-197T>C)
n.255-197T>C
c.601-197T>C (n.601-197T>C)
n.657-197T>C
c.*291-197T>C (n.*291-197T>C)
c.286-197T>C (n.286-197T>C)
c.381-197T>C (n.381-197T>C)
n.738-197T>C
c.-408-197T>C (n.-408-197T>C)
c.*429-197T>C (n.*429-197T>C)
c.238-197T>C (n.238-197T>C)
c.*339-197T>C (n.*339-197T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10174102A>CCA2322298742DNMT1c.649-197T>G (n.649-197T>G)
n.255-197T>G
c.601-197T>G (n.601-197T>G)
n.657-197T>G
c.*291-197T>G (n.*291-197T>G)
c.286-197T>G (n.286-197T>G)
c.381-197T>G (n.381-197T>G)
n.738-197T>G
c.-408-197T>G (n.-408-197T>G)
c.*429-197T>G (n.*429-197T>G)
c.238-197T>G (n.238-197T>G)
c.*339-197T>G (n.*339-197T>G)
dbSNP
19g.10174102A>TCA305179966DNMT1c.649-197T>A (n.649-197T>A)
n.255-197T>A
c.601-197T>A (n.601-197T>A)
n.657-197T>A
c.*291-197T>A (n.*291-197T>A)
c.286-197T>A (n.286-197T>A)
c.381-197T>A (n.381-197T>A)
n.738-197T>A
c.-408-197T>A (n.-408-197T>A)
c.*429-197T>A (n.*429-197T>A)
c.238-197T>A (n.238-197T>A)
c.*339-197T>A (n.*339-197T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched