| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55111516G>C | CA1708890660 | EGFR | c.-72+1558G>C (n.-72+1558G>C) n.279-30770G>C c.89-30770G>C (n.89-30770G>C) n.216-7540G>C c.89-44314G>C (n.89-44314G>C) | dbSNP |
| 7 | g.55111516G>A | CA574334723 | EGFR | c.-72+1558G>A (n.-72+1558G>A) n.279-30770G>A c.89-30770G>A (n.89-30770G>A) n.216-7540G>A c.89-44314G>A (n.89-44314G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55111516G>T | CA15525637 | EGFR | c.-72+1558G>T (n.-72+1558G>T) n.279-30770G>T c.89-30770G>T (n.89-30770G>T) n.216-7540G>T c.89-44314G>T (n.89-44314G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55111516G= | CA1708890658 | EGFR | c.-72+1558G= (n.-72+1558G=) n.279-30770G= c.89-30770G= (n.89-30770G=) n.216-7540G= c.89-44314G= (n.89-44314G=) | dbSNP |