| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.94476288C>T | CA6235344 | MRE11 | c.659+1G>A (n.659+1G>A) c.668+1G>A (n.668+1G>A) c.191+1G>A (n.191+1G>A) n.955+1G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.94476288C= | CA1992433061 | MRE11 | c.659+1G= (n.659+1G=) c.668+1G= (n.668+1G=) c.191+1G= (n.191+1G=) n.955+1G= | dbSNP |