Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.126432494A>G | CA15626777 | MVB12B | c.757+10546A>G (n.757+10546A>G) n.153+10546A>G n.95+10546A>G c.712+10546A>G (n.712+10546A>G) c.892+10546A>G (n.892+10546A>G) c.847+10546A>G (n.847+10546A>G) c.662+36797A>G (n.662+36797A>G) c.418+10546A>G (n.418+10546A>G) c.664+10546A>G (n.664+10546A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.126432494A>C | CA1129185447 | MVB12B | c.757+10546A>C (n.757+10546A>C) n.153+10546A>C n.95+10546A>C c.712+10546A>C (n.712+10546A>C) c.892+10546A>C (n.892+10546A>C) c.847+10546A>C (n.847+10546A>C) c.662+36797A>C (n.662+36797A>C) c.418+10546A>C (n.418+10546A>C) c.664+10546A>C (n.664+10546A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |