Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.15524632C>T | CA11109273 | NBAS | n.759+9911G>A c.263+9911G>A (n.263+9911G>A) n.761+9911G>A c.746+9911G>A (n.746+9911G>A) c.*405+9911G>A (n.*405+9911G>A) n.777-9401G>A n.790+9911G>A c.107+9911G>A (n.107+9911G>A) n.776+9911G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.15524632C>G | CA759219629 | NBAS | n.759+9911G>C c.263+9911G>C (n.263+9911G>C) n.761+9911G>C c.746+9911G>C (n.746+9911G>C) c.*405+9911G>C (n.*405+9911G>C) n.777-9401G>C n.790+9911G>C c.107+9911G>C (n.107+9911G>C) n.776+9911G>C | dbSNP |
2 | g.15524632C>A | CA2490935308 | NBAS | n.759+9911G>T c.263+9911G>T (n.263+9911G>T) n.761+9911G>T c.746+9911G>T (n.746+9911G>T) c.*405+9911G>T (n.*405+9911G>T) n.777-9401G>T n.790+9911G>T c.107+9911G>T (n.107+9911G>T) n.776+9911G>T | dbSNP |