| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 2 | g.231311828G>T | CA66847464 | ARMC9 | c.716+15575G>T (n.716+15575G>T) c.1773+15575G>T (n.1773+15575G>T) n.823+15575G>T n.1533+15575G>T c.1674+15575G>T (n.1674+15575G>T) c.1770+15575G>T (n.1770+15575G>T) c.*100+15575G>T (n.*100+15575G>T) c.*1498+15575G>T (n.*1498+15575G>T) n.3506+15575G>T c.1794+15575G>T (n.1794+15575G>T) n.1919+15575G>T c.1908+15575G>T (n.1908+15575G>T) n.1361+15575G>T c.1626+15575G>T (n.1626+15575G>T) c.*2974+15575G>T (n.*2974+15575G>T) c.717+15575G>T n.2434+15575G>T c.699+15575G>T (n.699+15575G>T) n.3327+15575G>T n.3242+15575G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |