Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35794009A>G | CA192762953 | NPR2 | c.779A>G (p.Glu260Gly) n.818A>G n.640A>G n.164+2843A>G n.811A>G n.860A>G c.667+934A>G (n.667+934A>G) c.448+1153A>G (n.448+1153A>G) n.1601A>G n.779A>G c.-115+3669A>G (n.-115+3669A>G) c.-920A>G (n.-920A>G) | dbSNP |
9 | g.35794009A>T | CA16043443 | NPR2 | c.779A>T (p.Glu260Val) n.818A>T n.640A>T n.164+2843A>T n.811A>T n.860A>T c.667+934A>T (n.667+934A>T) c.448+1153A>T (n.448+1153A>T) n.1601A>T n.779A>T c.-115+3669A>T (n.-115+3669A>T) c.-920A>T (n.-920A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |