| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.29653477G>A | CA11223972 | ALK | c.952+41373C>T (n.952+41373C>T) c.-180+41373C>T (n.-180+41373C>T) n.1882+41373C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.29653477G= | CA1241293365 | ALK | c.952+41373C= (n.952+41373C=) c.-180+41373C= (n.-180+41373C=) n.1882+41373C= | dbSNP |