| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.47845892C>T | CA13724184 | VDR | c.1024+443G>A (n.1024+443G>A) c.*1026+443G>A (n.*1026+443G>A) c.1174+443G>A (n.1174+443G>A) c.1093+443G>A (n.1093+443G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.47845892C= | CA2034409442 | VDR | c.1024+443G= (n.1024+443G=) c.*1026+443G= (n.*1026+443G=) c.1174+443G= (n.1174+443G=) c.1093+443G= (n.1093+443G=) | dbSNP |