Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.207608460G>ACA64882686METTL21Ac.259+13346C>T (n.259+13346C>T)
c.334+13346C>T (n.334+13346C>T)
c.388+12181C>T (n.388+12181C>T)
c.313+12181C>T (n.313+12181C>T)
c.314-11346C>T (n.314-11346C>T)
c.260-11346C>T (n.260-11346C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.207608460G=CA1323696268METTL21Ac.259+13346C= (n.259+13346C=)
c.334+13346C= (n.334+13346C=)
c.388+12181C= (n.388+12181C=)
c.313+12181C= (n.313+12181C=)
c.314-11346C= (n.314-11346C=)
c.260-11346C= (n.260-11346C=)
dbSNP

Number of alleles fetched