Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.207608460G>A | CA64882686 | METTL21A | c.259+13346C>T (n.259+13346C>T) c.334+13346C>T (n.334+13346C>T) c.388+12181C>T (n.388+12181C>T) c.313+12181C>T (n.313+12181C>T) c.314-11346C>T (n.314-11346C>T) c.260-11346C>T (n.260-11346C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.207608460G= | CA1323696268 | METTL21A | c.259+13346C= (n.259+13346C=) c.334+13346C= (n.334+13346C=) c.388+12181C= (n.388+12181C=) c.313+12181C= (n.313+12181C=) c.314-11346C= (n.314-11346C=) c.260-11346C= (n.260-11346C=) | dbSNP |