| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.43118420G>A | CA008677 | RET | c.1936G>A (p.Val646Ile) n.1906G>A n.1897G>A c.2332G>A (p.Val778Ile) c.*926G>A (n.*926G>A) c.1290-1282G>A (n.1290-1282G>A) c.1570G>A (p.Val524Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 10 | g.43118420G>T | CA376555707 | RET | c.1936G>T (p.Val646Phe) n.1906G>T n.1897G>T c.2332G>T (p.Val778Phe) c.*926G>T (n.*926G>T) c.1290-1282G>T (n.1290-1282G>T) c.1570G>T (p.Val524Phe) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.43118420G>C | CA376555706 | RET | c.1936G>C (p.Val646Leu) n.1906G>C n.1897G>C c.2332G>C (p.Val778Leu) c.*926G>C (n.*926G>C) c.1290-1282G>C (n.1290-1282G>C) c.1570G>C (p.Val524Leu) | dbSNP |