Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.118078449C>G | CA11195682 | c.697-917G>C (n.697-917G>C) n.138+9802G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.118078449C>A | CA1282455949 | c.697-917G>T (n.697-917G>T) n.138+9802G>T | dbSNP | |
2 | g.118078449C>T | CA1282455948 | c.697-917G>A (n.697-917G>A) n.138+9802G>A | dbSNP |